揭秘泰國(guó)三代試管PGS/PGD技術(shù)神秘真相 | 遺傳疾病的克星

時(shí)間：2017-09-28

泰國(guó)第三代試管技術(shù)也稱(chēng)為胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，是第一代、第二代試管技術(shù)的發(fā)展與完善。泰國(guó)三代試管PGS/PGD技術(shù)通過(guò)對(duì)胚胎的染色體篩查，能有效的避免遺傳疾病，提升試管嬰兒成功率，幫助更多有染色體異常或遺傳性疾病的高危家庭生下健康的寶寶。

但是很多人對(duì)于泰國(guó)三代試管PGS/PGD技術(shù)并不是很了解，今天優(yōu)孕行就為大家詳細(xì)的說(shuō)一說(shuō)神秘的泰國(guó)三代試管PGS/PGD技術(shù)。

什么是三代試管PGS/PGD技術(shù)

泰國(guó)三代試管PGS/PGD 技術(shù)是在取卵后第3天或第 5 天，提取胚胎中的一個(gè)卵裂球細(xì)胞診斷是否有異常，以篩選出健康胚胎移植，降低流產(chǎn)率。并且PGS/PGD技術(shù)能排除基因缺陷，篩選遺傳疾病，甄別優(yōu)，是一種優(yōu)生優(yōu)育手段。

PGS和PGD都是用于篩查胚胎的健康狀況，但是較顯著的不同是：PGS是一種遺傳學(xué)篩查，PGD是一種遺傳學(xué)診斷。

染色體異常到底有多嚴(yán)重

一般人群中有1/5―1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5―6個(gè)隱性基因。但是不是所有問(wèn)題都會(huì)影響孩子的健康。

染色體異常或基因突變能夠順利出生的健康嬰兒其實(shí)只是冰山一角，大多數(shù)有染色體異常的胚胎都會(huì)不著床、流產(chǎn)、或者胎停育，被自然淘汰。

數(shù)據(jù)表明：

在受精卵階段，染色體異常比例為45%成功著床的胚胎，染色體異常比例為25%

據(jù)fertility and sterility發(fā)表證實(shí)：對(duì)15619個(gè)母體年齡從21-49歲的囊胚進(jìn)行調(diào)查，其中6168個(gè)為正常沒(méi)有染色體異常。40歲以上染色體異常率為60%，43歲以上異常率竟然高達(dá)85%。由此證實(shí)43歲以上卵子發(fā)育為囊胚的，即使表面看上去正常，級(jí)別再高，實(shí)際上染色體的異常率高也是不可避免的，這也是高齡妊娠流產(chǎn)率高的原因所在。

常見(jiàn)的基因遺傳性疾病

單基因遺傳病

單基因遺傳病是指單個(gè)致病基因所導(dǎo)致的遺傳病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

較為常見(jiàn)的單基因遺傳病有紅綠色盲、血友病、白化病、地中海貧血，血友病，肌營(yíng)養(yǎng)不良等等。

多基因遺傳病

多基因遺傳病則是多個(gè)基因協(xié)同作用，加上一定的環(huán)境因素才會(huì)發(fā)病，與單基因病不同的是這些基因沒(méi)有顯性和隱性的關(guān)系，每個(gè)基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由于可能涉及的致病基因數(shù)目上的不同，其病情嚴(yán)重程度、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)均可有明顯的不同，且表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象。如唇裂就有輕有重，有些人同時(shí)還伴有腭裂。例如高血壓，腫瘤，糖尿病等。

很多常見(jiàn)病如哮喘、唇裂、高血壓、先天性心血管疾病、先天性心臟病、小兒精神分裂癥、家族性智力低下、脊柱裂、無(wú)腦兒、少年型糖尿病、先天性腭裂、原發(fā)性癲癇等均為多基因病。

由于該類(lèi)遺傳病的致病基因極為復(fù)雜，所以很難在胚胎植入前通過(guò)分子診斷排查此類(lèi)遺傳疾病。

染色體遺傳病

染色體病是指染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變導(dǎo)致的一大類(lèi)疾病。

由于染色體病累及的基因數(shù)目較多，故癥狀通常很?chē)?yán)重，累及多器官、多系統(tǒng)的畸變和功能改變。包括先天愚型、特納氏綜合征、克氏綜合癥、貓叫綜合征、兩性畸形、唐氏綜合癥等。有致死、致愚、致殘性。

泰國(guó)三代試管PGS/PGD能篩選什么遺傳性疾病

目前，世界上已知的遺傳性疾病高達(dá)4000多種，在泰國(guó)三代試管PGS/PGD技術(shù)之前，很多家庭只能選擇不育，或冒著風(fēng)險(xiǎn)生下可能患病的孩子，遺傳性疾病自此代代延續(xù)。

泰國(guó)三代試管PGS/PGD技術(shù)能篩查對(duì)于許多種族相關(guān)和家族相關(guān)的遺傳病，如鐮狀細(xì)胞貧血、囊性纖維癥、地中海貧血癥、泰薩二氏癥、唐氏綜合癥、肌肉萎縮癥、神經(jīng)纖維瘤病、血友病或者其他出血性病癥、精神發(fā)育遲滯、神經(jīng)管畸形、自主神經(jīng)障礙等。

患有以上遺傳性疾病的夫婦。很容易生育染色體不正常的嬰兒或者流產(chǎn)，但是泰國(guó)三代試管PGS/PGD技術(shù)通過(guò)移植前的篩查，能有效的避免這些情況，生下健康寶寶。

優(yōu)孕行：對(duì)于遺傳性疾病攜帶者和患者來(lái)說(shuō)，選擇泰國(guó)三代試管PGS/PGD，既是對(duì)下一代負(fù)責(zé)，也是對(duì)自己的未來(lái)負(fù)責(zé)。

優(yōu)孕行致力于整合外海輔助生殖優(yōu)質(zhì)資源，為萬(wàn)千家庭提供一站式海外試管嬰兒服務(wù)，讓眾多家庭實(shí)現(xiàn)生育夢(mèng)想，是優(yōu)孕行不懈努力的目標(biāo)。